了解對照品、標準品、內(nèi)標物之間的區(qū)別！
工作中，一般做液相要用到對照品，標準品可以從試劑公司買，但有的物質(zhì)是沒有標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，但是到底對照品和標準品有一個嚴格的界定呢?還有，做內(nèi)標法，說用的是內(nèi)標物，這個內(nèi)標物和對照品和標準品又有什么不同呢?
將一個已知質(zhì)量，樣品中不含有雜質(zhì)的純物質(zhì)，加入至待測樣品溶液中，以此純物質(zhì)的量為標準，對比測定待測組分的含量，該純物質(zhì)稱為內(nèi)標物。
內(nèi)標物需滿足下列要求：能*溶解于樣品中，且不與待測組分發(fā)生化學作用；峰位盡可能與待測組分的峰位靠近，但能與待測組分*分開(分離度R≥1.5)的純物質(zhì)。若得不到純品，必須預先測定其準確含量，且雜質(zhì)峰不得干擾待測組分峰。內(nèi)標物有時不易尋找是內(nèi)標法的缺點。
此外，還應滿足以下條件：
1.內(nèi)標物應是該試樣中不存在的純物質(zhì)；
2.它必須*溶于試樣中，并與試樣中各組分的色譜峰能*分離；
3.加入內(nèi)標物的量應接近于被測組分；
4.色譜峰的位置應與被測組分的色譜峰的位置相近，或在幾個被測組分色譜峰中間。
對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)，采用化學方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品。
對照品分為*標準品和工作對照品，試劑公司買的不能作為正常的對照品使用，必須經(jīng)過標定之后才可使用。
舉個例子，藥典規(guī)定若是血液制品，用來對照的叫標準品，若是藥材，用作對照的叫對照品，
內(nèi)標物一般是在用內(nèi)標法測揮發(fā)性成分時加入的物質(zhì)。這樣會不會好理解一點?
對于內(nèi)標法定量分析來說，內(nèi)標物的選擇是極其重要的。
它必須滿足如下的條件：
⑴內(nèi)標物與被分析物質(zhì)的物理化學性質(zhì)要相似(如：沸點、極性、化學結構等)；
⑵內(nèi)標物應能*溶解于被測樣品(或溶劑)中，且不與被測樣品起化學反應；
⑶內(nèi)標物的出峰位置應該與被分析物質(zhì)的出峰位置相近，且又不共溢出，目的是為了避免GC的不穩(wěn)定性所造成的靈敏度的差異；
⑷選擇合適的內(nèi)標物加入量，使得內(nèi)標物和被分析物質(zhì)二者峰面積的匹配性大于75%，以免由于它們處在不同響應值區(qū)域而導致的靈敏度偏差。
標準品、對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)。標準品與對照品(不包括色譜用的內(nèi)標物質(zhì))均由國務院藥品監(jiān)督管理部門只定的單位制備、標定和供應。標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位(或μg)計，以國際標準品進行標定；對照品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。
標準品與對照品的建立或變更其原有活性成分和含量，應與原標準品、對照品或國際標準品進行對比，并經(jīng)過協(xié)作標定和一定的工作程序進行技術審定。
標準品與對照品均應附有使用說明書，標明批號、用途、使用方法、貯藏條件和裝量等。
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